中国药科大学生物医药项目专场对接会
活动通知
生物医药是当今世界最具爆发力的新兴产业之一,也是园区前瞻性布局、重点培育的“一号产业”。为促进校企交流合作,发挥中国药科大学的学科优势及科研能力,5月11日,企服中心将携手中国药科大学联合举办生物医药项目专场对接会,特带来6个成果项目与企业对接探讨。具体如下:
一、项目简介
项目一:MicroRNA检测纳米探针试剂盒
MicroRNA作为肿瘤标志物极具前景。项目组开发了一种可检测microRNA的纳米Zn2Ph2Da探针,对血液中microRNA进行高灵敏、高选择性检测。该项目专利已授权,专利号 ZL201811016661.8。应用领域为液体活检技术,用于临床中肿瘤的快速筛查。可开发成试剂盒,面向肿瘤基因检测市场。试剂盒所用纳米Zn2Ph2Da探针的制备方法简单,制备过程不需要有毒有机溶剂,不需要严格的合成条件,生产成本低。该纳米Zn2Ph2Da探针稳定性好,使用方便。
项目二:P2Y14R小分子拮抗剂
项目组是国内唯一的围绕P2Y14R进行药物设计、合成、筛选和评价的团队,自主合成P2Y14R拮抗剂具有较高的选择性,毒性低,目前正处于临床前研究阶段,适应症为痛风、脓毒血症、炎症性肠病及其他P2Y14R相关疾病。目前市场上尚无针对P2Y14R的候选药物,本项目研究处于世界前沿,瞄准的适应症目前的治疗手段多为激素和非甾体类抗炎药物,副作用大。项目待转化成果为全新靶标、全新结构的小分子受体拮抗剂,为FIRST-IN-CLASS药物,具有广阔的市场前景。
项目三:抗TNF-αPD-1双特异性抗体药物
项目组发现共靶向PD-1和TNF-α的双特异性抗体,一方面可以通过中和TNF-α和阻断PD-1/PD-L1通路的作用实现抗肿瘤效应,另一方面由于PD-1抗体治疗会引发TNF-α的浓度升高,通过中和TNF-α,可以减轻irAEs,增加CD8+T细胞活性,提高PD-1抗体的作用效果,实现TNF-α和PD-1两种抗体组合的协同抗肿瘤作用。项目成果能减小PD-1单克隆抗体的副作用,提高抗肿瘤活性,提高患者依从性,可能成为PD-1抗体的换代产品。
项目四:抗凝血多肽类新药DAKS1
项目组长期从事抗凝抗栓研究,从天然毒素中发现新型抗FXI的多肽分子。该分子具有Kunitz型结构域,三对二硫键使的其具有很好的稳定性。三氯化铁诱导的血栓模型血栓模型表明其具有显著的抗血栓效果;短暂大脑中动脉闭塞模型(tMCAO))表明具有良好的预防卒中的效果。更重要的是该分子在5倍于抗卒中有效剂量时没有产生明显出血现象,说明DAKS1是安全有效的抗凝分子。项目组研发药物对标沙班类FXa抑制剂,“沙班”类产品全球年销售额高达160亿美元以上。相比FXa抑制剂,FXIa抑制剂具有更优的安全性,替代FXa抑制剂是未来的发展趋势。
项目五:新型高活性长效降糖融合蛋白
项目成果为一种新型、高活性、长效降糖融合蛋白,属于第二代Bio-better生物创新药(中国发明专利授权(CN106046176 ),国际及美国发明专利公开(WO 2018/032929 A1; 20190322717 A1))。已委托第三方新药研究机构按新药注册申报要求完成了结构确证、临床前动物体内药效学、大鼠体内药代动力学实验实验。项目成果克服了现有一线降糖药如艾塞那肽、利拉鲁肽等体内半衰期短、用药频率高、临床用药依从性差的缺点。可在大肠杆菌E.coli中实现可溶性表达。表达产物可直接从细胞破壁液中采用ProteinA亲和层析和分子筛等柱层析直接分离纯化得到,具有无需进行包涵体的变性和复性、发酵周期短、成本低的显著优点。
项目六:长效化降血糖GLP-1类似物克莫鲁肽
项目组长期致力于GLP-1类降血糖药物的研发,设计合成得到了 400 多个 GLP-1 长效化类似物。其中,首创性地将4-羟基香豆素类小分子作为与白蛋白结合使之长效化的端头。通过脂肪酸链与马来酰亚胺链接,再与GLP-1定点替换产生的巯基结合。增强侧链与和白蛋白的结合能力,获得了降糖活性和药代动力学性质俱佳的候选化合物-克莫鲁肽,体外半衰期延长至68 h。目前临床前研究正全面开展,进展顺利,待申报临床研究。
二、活动安排
时间:2022年5月11日(周三)14:00-17:00
地点:线上对接会,会议地址将以短信形式发给参会者
流程:
14:00-14:05 主持人开场
14:05-14:10 领导致辞
14:10-14:35 中国药科大学科技成果及产学研合作介绍
14:35-15:00 苏州工业园区创新创业环境介绍
15:00-17:00 中国药科大学成果项目发布
三、对接报名
面向医疗健康行业企业、投融资机构开通报名。报名需经过后台审核,通过后会有短信通知会议链接,报名于5月10日截止。
(扫码报名)
联系人:顾老师 0512-67068050
周老师 0512-65222723