中国药科大学生物医药项目专场对接会
活动通知
生物医药是当今世界最具爆发力的新兴产业之一，也是园区前瞻性布局、重点培育的“一号产业”。为促进校企交流合作，发挥中国药科大学的学科优势及科研能力，5月11日，企服中心将携手中国药科大学联合举办生物医药项目专场对接会，特带来6个成果项目与企业对接探讨。具体如下：
一、项目简介
项目一：MicroRNA检测纳米探针试剂盒
MicroRNA作为肿瘤标志物极具前景。项目组开发了一种可检测microRNA的纳米Zn2Ph2Da探针，对血液中microRNA进行高灵敏、高选择性检测。该项目专利已授权，专利号 ZL201811016661.8。应用领域为液体活检技术，用于临床中肿瘤的快速筛查。可开发成试剂盒，面向肿瘤基因检测市场。试剂盒所用纳米Zn2Ph2Da探针的制备方法简单，制备过程不需要有毒有机溶剂，不需要严格的合成条件，生产成本低。该纳米Zn2Ph2Da探针稳定性好，使用方便。
项目二：P2Y14R小分子拮抗剂
项目组是国内唯一的围绕P2Y14R进行药物设计、合成、筛选和评价的团队，自主合成P2Y14R拮抗剂具有较高的选择性，毒性低，目前正处于临床前研究阶段，适应症为痛风、脓毒血症、炎症性肠病及其他P2Y14R相关疾病。目前市场上尚无针对P2Y14R的候选药物，本项目研究处于世界前沿，瞄准的适应症目前的治疗手段多为激素和非甾体类抗炎药物，副作用大。项目待转化成果为全新靶标、全新结构的小分子受体拮抗剂，为FIRST-IN-CLASS药物，具有广阔的市场前景。
项目三：抗TNF-αPD-1双特异性抗体药物
项目组发现共靶向PD-1和TNF-α的双特异性抗体，一方面可以通过中和TNF-α和阻断PD-1/PD-L1通路的作用实现抗肿瘤效应，另一方面由于PD-1抗体治疗会引发TNF-α的浓度升高，通过中和TNF-α，可以减轻irAEs，增加CD8+T细胞活性，提高PD-1抗体的作用效果，实现TNF-α和PD-1两种抗体组合的协同抗肿瘤作用。项目成果能减小PD-1单克隆抗体的副作用，提高抗肿瘤活性，提高患者依从性，可能成为PD-1抗体的换代产品。
项目四：抗凝血多肽类新药DAKS1
项目组长期从事抗凝抗栓研究，从天然毒素中发现新型抗FXI的多肽分子。该分子具有Kunitz型结构域，三对二硫键使的其具有很好的稳定性。三氯化铁诱导的血栓模型表明其具有显著的抗血栓效果；短暂大脑中动脉闭塞模型（tMCAO））表明具有良好的预防卒中的效果。更重要的是该分子在5倍于抗卒中有效剂量时没有产生明显出血现象，说明DAKS1是安全有效的抗凝分子。项目组研发药物对标沙班类FXa抑制剂，“沙班”类产品全球年销售额高达160亿美元以上。相比FXa抑制剂，FXIa抑制剂具有更优的安全性，替代FXa抑制剂是未来的发展趋势。
项目五：新型高活性长效降糖融合蛋白
项目成果为一种新型、高活性、长效降糖融合蛋白，属于第二代Bio-better生物创新药（中国发明专利授权(CN106046176 )，国际及美国发明专利公开(WO 2018/032929 A1; 20190322717 A1)）。已委托第三方新药研究机构按新药注册申报要求完成了结构确证、临床前动物体内药效学、大鼠体内药代动力学实验实验。项目成果克服了现有一线降糖药如艾塞那肽、利拉鲁肽等体内半衰期短、用药频率高、临床用药依从性差的缺点。可在大肠杆菌E.coli中实现可溶性表达。表达产物可直接从细胞破壁液中采用ProteinA亲和层析和分子筛等柱层析直接分离纯化得到，具有无需进行包涵体的变性和复性、发酵周期短、成本低的显著优点。
项目六：长效化降血糖GLP-1类似物克莫鲁肽
项目组长期致力于GLP-1类降血糖药物的研发，设计合成得到了 400 多个 GLP-1 长效化类似物。其中，首创性地将4-羟基香豆素类小分子作为与白蛋白结合使之长效化的端头。通过脂肪酸链与马来酰亚胺链接，再与GLP-1定点替换产生的巯基结合。增强侧链与和白蛋白的结合能力，获得了降糖活性和药代动力学性质俱佳的候选化合物-克莫鲁肽，体外半衰期延长至68 h。目前临床前研究正全面开展，进展顺利，待申报临床研究。
二、活动安排
时间：2022年5月11日（周三）14:00-17:00
地点：线上对接会，会议地址将以短信形式发给参会者
流程：
14:00-14:05 主持人开场
14:05-14:10 领导致辞
14:10-14:35 中国药科大学科技成果及产学研合作介绍
14:35-15:00 苏州工业园区创新创业环境介绍
15:00-17:00 中国药科大学成果项目发布
三、对接报名
面向医疗健康行业企业、投融资机构开通报名。报名需经过后台审核，通过后会有短信通知会议链接，报名于5月10日截止。
（扫码报名）
联系人：顾老师 0512-67068050
周老师 0512-65222723
